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Hypergammaglobulinémie polyclonale

Examens complémentaires 1 ère intention

Numération formule sanguine (NFS)

Frottis sanguin

Aspartate aminotransférase (ASAT)

Gamma glutamyltransférase (GGT)

Alanine aminotransférase (ALAT)

Bilirubine, Phosphatases alcalines (PAL)

Taux de prothrombine (TP)

CRP

Fibrinogène pondéral

Sérologie VIH-1 et VIH-2 – Dépistage

Sérologie Hépatite B – Dépistage

Sérologie Hépatite C

Albuminémie

Immunoglobuline G

Immunoglobuline A

Immunoglobuline M

Examens complémentaire de 2 ème intention, selon le contexte

Maladie auto-immune systémique:
Antinucléaires (AAN)

Hépatite auto-immune:
Anti-muscle lisse

Anti-LKM

Anticorps anti-SLA

Anti-cytosol

Suspicion sarcoïdose: Angiotensine enzyme de conversion (ECA)

Alcoolisme chronique:
Transferrine désialylée (CDT)

Pathologie hématologique:
Immunophénotypage

Sous classes IgG:
Immunoglobuline G4

Informations supplémentaires

– L’exploration se fait après contrôle de la persistance de l’hypergammaglobulinémie polygonale sur un autre prélèvement 

– Il n’existe pas de seuil consensuel pour déclencher l’exploration, mais un seuil à partir de 25 ou 30 g/L est considéré comme pathologique. En dessous de ce seuil le ratio Albumine/Gammaglobulines peut renseigner sur une atteinte hépatique. Un ratio proche de 1 caractérise l’atteinte et peut justifier une exploration.

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