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Évaluation de la pertinence d’un dépistage systématique de l’infection à cytomégalovirus (CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route

POINTS CLÉS EN BIOLOGIE MEDICALE

Il s’agira d’examiner la méthode et les résultats de l’évaluation réalisée par le HCSP et d’en identifier les potentielles limites puis d’enrichir l’analyse par l’intégration d’informations complémentaires pertinentes.

Le champ de la présente évaluation portera uniquement sur le dépistage des PIM au cours de la grossesse en raison notamment :

‒ Des connaissances insuffisantes à ce jour sur les transmissions fœtales du CMV après une infection secondaire.

‒ De l’absence de données disponibles identifiées à ce stade portant sur l’utilisation d’antiviraux dans le contexte d’une infection secondaire. Les seules données disponibles portent sur l’utilisation d’antiviraux à la suite d’une PIM

Rappel sur les modalités de dépistage recommandé en Janvier 2025

Le dépistage systématique de l’infection à CMV chez la femme enceinte n’est pas recommandé en France ; c’est un dépistage ciblé qui est en vigueur. Le dépistage ciblé peut intervenir dans différentes circonstances : signes cliniques ou biologiques maternels (cytolyse hépatique), notion de contage, la découverte de signes d’appels échographiques compatibles avec une fœtopathie à CMV.

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