La myasthénie ou « Myasthenia Gravis » est une maladie auto-immune due à des autoanticorps spécifiques qui induisent un dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire dont la conséquence est une fatigabilité excessive de la musculature striée à l’effort.
Une clinique évocatrice doit entraîner l’exploration biologique
Diagnostic biologique
Anticorps anti récepteur de l’acétylcholine (RACh)
En cas de négativité des RACh :
Anticorps anti-MUSK
(Examen non remboursé)
La négativité de ce bilan ne rejette pas le diagnostic : il faut revoir le patient si les symptômes persistent, s’aggravent, ou si apparait un nouveau symptôme, répéter le dosage d’anticorps, quelques mois après le 1er dosage, car il est possible qu’ils se positivent secondairement.
