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Maladie de Waldenström – Diagnostic et suivi biologique

Diagnostic

Numération formule sanguine (NFS)

Vitesse de sédimentation

Electrophorèse des protéines sériques

Recherche et identification d’une dysglobulinémie (immunofixation)

Myélogramme
ou
Biopsie ostéomédullaire

Bilan initial

Numération formule sanguine (NFS)

Réticulocytes

Immunophénotypage lymphocytaire

Créatinine et filtration glomérulaire calculée

Aspartate aminotransférase (ASAT)

Alanine aminotransférase (ALAT)

Gamma glutamyltransférase (GGT)

Phosphatases alcalines (PAL)

TP en l’absence de traitement AVK

TCA

Fibrinogène pondéral

Facteur Willebrand fonctionnel

Suivi (tous les 6 mois)

Numération formule sanguine (NFS)

Créatinine et filtration glomérulaire calculée

Electrophorèse des protéines sériques

Recherche et identification d’une dysglobulinémie (immunofixation)

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