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Diagnostic par sérologie et ou par recherche du génome viral de l’infection congénitale à cytomégalovirus (2015)

AIDE A LA PRESCRIPTION

AIDE AU DIAGNOSTIC

Sérologie Cytomégalovirus

Détection génome du cytomégalovirus (CMV) par PCR

POINTS CLÉS EN BIOLOGIE MEDICALE

 

La détection des IgM anti-CMV permet de suspecter une primo-infection mais n’indique pas toujours une primo-infection récente à CMV. Elle peut en effet :

  • – persister pendant six à neuf mois chez certaines femmes enceintes après la phase aiguë de primo-infection ;
  • – être détectée pendant une infection secondaire (réactivation ou réinfection) ;
  • – être la conséquence d’une réactivité croisée avec des IgM résultant d’une primo-infection avec un autre virus (par exemple Parvovirus B19, Epstein-Barr) ;
  • – être observée du fait d’une stimulation polyclonale du système immunitaire.

Diagnostic de l’infection congénitale

Diagnostic anténatal

Dans le cas d’une primo-infection maternelle récente à CMV diagnostiquée ou suspectée, il faut rappeler que la transmission verticale n’a lieu que dans 30 à 40 % des cas. C’est le diagnostic anténatal qui permet de déterminer si cette transmission a eu lieu ou non.

Un diagnostic anténatal peut être demandé lorsqu’il y a un diagnostic (ou une suspicion) d’infection maternelle récente à CMV (surtout survenue pendant la 1ère moitié de grossesse), et/ou une suspicion d’infection foetale du fait de l’existence de signes échographiques compatibles avec une infection à CMV (cf. ci-dessus) (3, 5, 26).

Ce diagnostic est basé sur une amniocentèse, réalisée au moins 6-8 semaines après la primoinfection et après la 21ème semaine de grossesse, qui permet la réalisation d’un prélèvement de liquide amniotique à partir duquel rechercher la présence du virus par culture rapide ou PCR

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