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Maladie de Castleman (2019)

AIDE A LA PRESCRIPTION

Examens pour la classification

Numération formule sanguine

Alanine aminotransférase

Aspartate aminotransférase

Gamma glutamyltransférase

Bilirubine

Electrophorèse des protéines

Ionogramme sanguin

Créatinine et filtration glomérulaire calculée

LDH

CRP

Ferritine

Triglycérides

Antinucléaires

Anti-ENA

Recherche et identification d’une dysglobulinémie

Test direct à l’antiglobuline (EDA)

PCR HHV-8

Sérologie VIH-1 et VIH-2 – Dépistage

Sérologie virus Epstein Barr

Sérologie Cytomégalovirus

Sérologie toxoplasmose

Protéinurie

Créatinine urinaire

Examens pré-thérapeutiques

Sérologie Hépatite B – Dépistage

Sérologie Hépatite C

Immunophénotypage

POINTS CLÉS EN BIOLOGIE MEDICALE

La Maladie de Castleman est une pathologie ganglionnaire non maligne définie par une image histologique ganglionnaire particulière associée à des éléments cliniques et biologiques.

Il existe plusieurs formes distinctes dans la présentation et la prise en charge.

Certaines pathologies (hémopathies, maladies auto-immunes, infections) peuvent s’accompagner d’adénopathies présentant des lésions ressemblant à celles observées dans la maladie Castleman.

Elles doivent être considérées comme des diagnostics différentiels.
Le diagnostic de Maladie de Castleman impose un avis spécialisé, au mieux dans un centre de référence et à défaut en Hématologie ou Médecine Interne

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